Fichiers - Bases de Données

1.4. Les différentes bases de données

L'enregistrement des données collectées se fait dans des bases de données qui vont permettre leur agencement, leur stockage et utilisation (se reporter au Module 3). Selon leur objectif, ces fichiers sont nommés différemment, comme par exemple :

• Observatoire* : base de données compilant des données existantes sur une population. Il permet, comme son nom l'indique, d'observer et de suivre une population dans un but d'amélioration de la connaissance (exemple de l'observatoire de la mucoviscidose). Ces observatoires sont des outils d'analyse et de prospection (exemple : recherche de patients répondant aux critères d'inclusions d'un essai clinique)
• Registre* : base de données qui vise à enregistrer de façon exhaustive une population concernée par une pathologie dans une ère géographique définie (exemple : registre français des cardiopathies, registre des cancers du Tarn).
• Cohorte*, ensemble de personnes incluses en même temps dans une étude et qui vont être suivies pendant plusieurs années (exemple : cohorte co-infection VHI-VHB pour suivre l'évolution fibrosante de l'hépatite B chronique dans le contexte de l'immunodépression liée au VIH). Ces cohortes visent à évaluer l'évolution de l'état de santé de la population choisie.
• Biobanque ou centre de ressources biologiques sont des infrastructures qui gèrent des collections d'échantillons humains (ADN, tissus, cellules) associées à des données biocliniques (exemple : cérébrothèque de la Maladie de Parkinson).